samedi, mai 15, 2021

Pourquoi le "vaccin" COVID attire-t-il les aimants ?


"Un certain nombre de personnes rapportent, avec une preuve vidéo, que lorsqu’elles appliquent un petit aimant sur leur site d’injection (généralement le haut du bras), là où elles ont été injectées avec le "vaccin" COVID (qui est un dispositif modifiant le gène et non un vrai vaccin), l’aimant colle ! Pourtant, lorsqu’ils placent exactement le même aimant dans une partie différente de leur corps, il ne colle pas et tombe tout de suite." Guy Bouliane

Petite vidéo :
L'étrange effet du "vaccin" COVID sur les aimants

Pourquoi le "vaccin" COVID attire-t-il les aimants ? 

La réponse de Guy Bouliane est effrayante :

"Certaines personnes crieront peut-être au complotisme ? Si c’est le cas, je n’y peux malheureusement rien ! Bien que l’information qui suit ne soit pas confirmée à 100%, il faut bien admettre que nous avons toutes les raisons de nous poser de sérieuses questions.

Combien de temps faudra-t-il encore pour convaincre les incrédules que nous sommes dirigés par des psychopathes de très haut calibre, tant dans le domaine politique, scientifique, médical que médiatique ? 

Ces pervers satanistes veulent vous transformer en êtres hybrides et prendre le contrôle de vos cerveaux et de vos actions. Vous n’y croyez pas ? Alors je vous invite à relire le chapitre intitulé « Voici maintenant ce qu’on vous prépare dans les officines » concernant le document préparé par “Horizons de politiques Canada”, ainsi que l’article au sujet de la conférence du Dr Charles Morgan : « Contrôler à distance le cerveau humain via des vaccins ARNm ». Il reste très peu de temps aux inconscients pour ouvrir les yeux sur la « vraie réalité » avant qu’il ne soit trop tard.

Voici en effet un autre phénomène COVID vraiment étrange qui s’est récemment produit, faisant suite à la sensation bizarre de personnes non vaccinées souffrant d’effets néfastes juste à proximité de personnes vaccinées, probablement en raison d’un changement de fréquence. Cette fois, le phénomène tourne autour du magnétisme et non de la fréquence, bien que l’électricité et le magnétisme soient deux aspects de la même force, appelée électromagnétisme. Un certain nombre de personnes rapportent, avec une preuve vidéo, que lorsqu’elles appliquent un petit aimant sur leur site d’injection (généralement le haut du bras), là où elles ont été injectées avec le « vaccin » COVID (qui est un dispositif modifiant le gène et non un vrai vaccin), l’aimant colle ! Pourtant, lorsqu’ils placent exactement le même aimant dans une partie différente de leur corps, il ne colle pas et tombe tout de suite.

De toute évidence, il y a quelque chose de magnétique dans la concoction non vaccinale COVID qui fait adhérer ces aimants. Certains de ces aimants sont de gros aimants que vous pouvez placer sur un réfrigérateur pour contenir des papiers. Jim Stone associe ce phénomène au fait que certaines cliniques médicales ont conseillé aux patients d’attendre 6 à 10 semaines après la dose de COVID avant de subir une IRM. L’acronyme IRM signifie “imagerie par résonance magnétique” et, pour ceux qui ne le savent pas, implique l’utilisation d’un champ magnétique et d’ondes radio générées par ordinateur pour créer des images détaillées des organes et des tissus de votre corps. Vous devez vous allonger dans une chambre pendant la procédure. Jim Stone écrit : « J’ai maintenant confirmé que la dose contient probablement des nanobots, car vous êtes censé attendre 6 à 10 SEMAINES après la dose avant de passer une IRM, probablement parce que les nanobots doivent se disperser ou l’IRM vous déchirera le bras … »

Il semblerait que la nanotechnologie déployée dans ces non-vaccins COVID comporte un élément métallique, mais comme le révèle cet article, les nanoparticules sont composées de plastiques synthétiques, de particules céramiques, de particules métalliques, de composés sol-gel (substances de type gel fabriquées partiellement à partir de particules solides) et bien plus encore – même des gaz condensés et coagulés.

C’est une autre histoire où il y a plus de questions que de réponses. Si le non-vaccin COVID contient effectivement beaucoup de nanoparticules métalliques, pourquoi cela pourrait-il leur prendre 6 à 10 semaines pour se disperser ? Quelles sont les implications pour la santé d’avoir du métal dans votre circulation sanguine avec suffisamment de charge pour maintenir un aimant en place ? Quelles autres perturbations physiologiques ce non-vaccin COVID engendrera-t-il chez ceux qui le prennent ? Est-ce le premier pas horrible vers la personne synthétique transhumaniste, Humain 2.0 ?

La protéine “Magneto” génétiquement modifiée contrôle à distance le cerveau et le comportement

Des chercheurs aux États-Unis ont mis au point une nouvelle méthode pour contrôler les circuits cérébraux associés à des comportements animaux complexes, en utilisant le génie génétique pour créer une protéine magnétisée qui active à distance des groupes spécifiques de cellules nerveuses.

Comprendre comment le cerveau génère un comportement est l’un des objectifs ultimes de la neuroscience – et l’une de ses questions les plus difficiles. Ces dernières années, les chercheurs ont développé un certain nombre de méthodes qui leur permettent de contrôler à distance des groupes spécifiques de neurones et de sonder le fonctionnement des circuits neuronaux.

La plus puissante d’entre elles est une méthode appelée optogénétique, qui permet aux chercheurs d’activer ou de désactiver des populations de neurones apparentés sur une échelle de temps milliseconde par milliseconde avec des impulsions de lumière laser. Une autre méthode récemment développée, appelée chimiogénétique, utilise des protéines modifiées qui sont activées par des médicaments de synthèse et peuvent être ciblées sur des types de cellules spécifiques.

Bien que puissantes, ces deux méthodes présentent des inconvénients. L’optogénétique est invasive, nécessitant l’insertion de fibres optiques qui délivrent les impulsions lumineuses dans le cerveau et, en outre, la mesure dans laquelle la lumière pénètre dans le tissu cérébral dense est sévèrement limitée. Les approches chimiogénétiques surmontent ces deux limitations, mais induisent généralement des réactions biochimiques qui mettent plusieurs secondes à activer les cellules nerveuses.

La nouvelle technique, développée dans le laboratoire d’Ali Güler à l’Université de Virginie à Charlottesville, et décrite dans une publication en ligne préalable dans la revue Nature Neuroscience, est non seulement non invasive, mais peut également activer les neurones rapidement et de manière réversible.

Plusieurs études antérieures ont montré que les protéines des cellules nerveuses qui sont activées par la chaleur et la pression mécanique peuvent être génétiquement modifiées afin qu’elles deviennent sensibles aux ondes radio et aux champs magnétiques, en les attachant à une protéine stockant le fer appelée ferritine, ou à des particules paramagnétiques inorganiques. Ces méthodes représentent une avancée importante – elles ont, par exemple, déjà été utilisées pour réguler la glycémie chez la souris – mais impliquent de multiples composants qui doivent être introduits séparément.

La nouvelle technique s’appuie sur ces travaux antérieurs et est basée sur une protéine appelée TRPV4, qui est sensible à la fois à la température et aux forces d’étirement. Ces stimuli ouvrent son pore central, permettant au courant électrique de circuler à travers la membrane cellulaire; cela évoque des impulsions nerveuses qui se propagent dans la moelle épinière puis jusqu’au cerveau.

Güler et ses collègues ont estimé que le couple magnétique (ou les forces de rotation) pourraient activer TRPV4 en tirant sur son pore central, et ils ont donc utilisé le génie génétique pour fusionner la protéine à la région paramagnétique de la ferritine, ainsi que de courtes séquences d’ADN qui signalent aux cellules de transporter protéines à la membrane des cellules nerveuses et les insérer dans celle-ci.

Lorsqu’elles ont introduit cette construction génétique dans des cellules rénales embryonnaires humaines poussant dans des boîtes de Pétri, les cellules ont synthétisé la protéine « Magneto » et l’ont insérée dans leur membrane. L’application d’un champ magnétique a activé la protéine TRPV1, comme en témoignent les augmentations transitoires de la concentration en ions calcium dans les cellules, qui ont été détectées avec un microscope à fluorescence.

Ensuite, les chercheurs ont inséré la séquence d’ADN Magneto dans le génome d’un virus, ainsi que le gène codant pour la protéine fluorescente verte et des séquences d’ADN régulatrices qui font que la construction ne s’exprime que dans des types spécifiés de neurones. Ils ont ensuite injecté le virus dans le cerveau des souris, ciblant le cortex entorhinal, et disséqué le cerveau des animaux pour identifier les cellules qui émettaient une fluorescence verte. À l’aide de microélectrodes, ils ont ensuite montré que l’application d’un champ magnétique aux tranches de cerveau activait Magneto afin que les cellules produisent des impulsions nerveuses.

Pour déterminer si Magneto peut être utilisé pour manipuler l’activité neuronale chez les animaux vivants, ils ont injecté Magneto dans des larves de poisson zèbre, ciblant les neurones dans le tronc et la queue qui contrôlent normalement une réponse d’échappement. Ils ont ensuite placé les larves de poisson zèbre dans un aquarium magnétisé spécialement construit et ont découvert que l’exposition à un champ magnétique induisait des manœuvres d’enroulement similaires à celles qui se produisent lors de la réaction de fuite. (Cette expérience a impliqué un total de neuf larves de poisson zèbre, et des analyses ultérieures ont révélé que chaque larve contenait environ 5 neurones exprimant Magneto.)

Dans une dernière expérience, les chercheurs ont injecté Magneto dans le striatum de souris au comportement libre, une structure cérébrale profonde contenant des neurones producteurs de dopamine impliqués dans la récompense et la motivation, puis ont placé les animaux dans un appareil divisé en sections magnétisées non magnétisées. Les souris exprimant Magneto ont passé beaucoup plus de temps dans les zones magnétisées que les souris qui ne l’ont pas fait, car l’activation de la protéine a amené les neurones striataux qui l’exprimaient à libérer de la dopamine, de sorte que les souris se trouvaient dans ces zones enrichissantes. Cela montre que Magneto peut contrôler à distance le déclenchement des neurones au plus profond du cerveau, et également contrôler des comportements complexes.

Le neuroscientifique Steve Ramirez de l’Université de Harvard, qui utilise l’optogénétique pour manipuler les souvenirs dans le cerveau des souris, dit que l’étude est « badass » (dur à cuire) : « Les tentatives précédentes [utilisant des aimants pour contrôler l’activité neuronale] nécessitaient plusieurs composants pour que le système fonctionne – injecter des particules magnétiques, injecter un virus qui exprime un canal thermosensible, [ou] fixer la tête de l’animal afin qu’une bobine puisse induire des changements dans le magnétisme », explique-t-il. « Le problème avec un système à plusieurs composants est qu’il y a tellement de place pour que chaque pièce se décompose. »

« Ce système est un virus unique et élégant qui peut être injecté n’importe où dans le cerveau, ce qui rend techniquement plus facile et moins susceptible de briser les cloches et les sifflets en mouvement », ajoute-t-il, « et leur équipement comportemental a été intelligemment conçu pour contenir des aimants. le cas échéant, afin que les animaux puissent se déplacer librement. »

La « magnétogénétique » est donc un ajout important à la boîte à outils des neuroscientifiques, qui sera sans aucun doute développée davantage et offrira aux chercheurs de nouvelles façons d’étudier le développement et le fonctionnement du cerveau."

Lire l'intégralité de l'article qui comporte des témoignages de personnes vaccinées (vidéos) :

 

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